Covid: le régulateur européen autorise le vaccin Pfizer contre des sous-variants d’Omicron

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé lundi un vaccin contre le Covid-19 de Pfizer ciblant les sous-lignages d’Omicron BA.4 et BA.5, en vue d’une campagne de rappel cet hiver pour parer de nouvelles vagues anticipées.

« Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a recommandé d’autoriser un vaccin bivalent adapté ciblant les sous-variants d’Omicron BA.4 et BA.5 en plus de la souche originale de SARS-CoV-2″, a déclaré l’EMA dans un communiqué.

   Le sérum devrait selon l’EMA être « plus efficace que Comirnaty pour déclencher une réponse immunitaire contre les sous-variants BA.4 et BA.5 », plus bénins mais plus aisément transmissibles.

   Le vaccin, une version adaptée du vaccin ARNm anti-Covid Comirnaty de Pfizer/BioNTech, est destiné aux personnes âgées de 12 ans et plus qui ont reçu au moins une première vaccination contre le Covid-19, a précisé l’EMA.

   L’avis du CHMP sur « Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 » va maintenant être envoyé à la Commission européenne, qui adoptera une décision finale.

   Le feu vert de l’EMA suit de près l’approbation au début du mois de deux autres vaccins adaptés par Pfizer et son rival Moderna, qui ciblent la souche Covid-19 originale et le sous-variant antérieur BA.1 d’Omicron.