Covid: feu vert de l’Agence européenne des médicaments au vaccin de Moderna

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné son feu vert au vaccin du laboratoire américain Moderna contre le coronavirus, le deuxième vaccin auquel elle donne son accord pour utilisation dans l’Union européenne.

L’Agence européenne des médicaments a recommandé mercredi une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin anti-Covid-19 de la firme américaine Moderna, pour les plus de 18 ans, a-t-elle annoncé sur Twitter.

https://twitter.com/EU_Commission/status/1346793938603151362European Commission 🇪🇺https://twitter.com/EU_Commission

The European Medicines Agency has given a positive evaluation of the Moderna vaccine.

The vaccine is both safe and effective.

Next step: we will grant a marketing authorisation in the EU 🇪🇺 https://t.co/weFerQPI4j

— European Commission 🇪🇺 (@EU_Commission) January 6, 2021

« L’EMA a recommandé d’accorder une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour le vaccin contre le Covid-19 de Moderna pour prévenir la maladie chez les personnes âgées de plus de 18 ans », selon un communiqué de l’autorité européenne de régulation pour les médicaments, basée à Amsterdam.

https://twitter.com/vonderleyen/status/1346794649944530944Ursula von der Leyenhttps://twitter.com/vonderleyen

Good news for our efforts to bring more #COVID19 vaccines to Europeans!
@EMA_News assessed that the @moderna_tx vaccine is safe & effective.

Now we are working at full speed to approve it & make it available in the EU.

— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 6, 2021

Si la Commission européenne donne également son feu vert, ce vaccin deviendra le deuxième accessible sur le marché européen, après celui de BioNTech/Pfizer.